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生物医用材料北京实验室测试平台实验室药品管理规章制度

责编:系统管理员 |发布时间:2016-09-02 |浏览次数:31

为了加强测试平台化学药品的监管力度,确保药品的合理使用及安全性,提倡节约,反对浪费,特制订如下制度:
一、测试平台化学药品由测试平台设立专人专库专帐保管。
二、领用药品时,需填写药品领用单,经药品管理负责人签字,实验室主任批准后才可领取。
三、特别对领用贵重药品、危险药品,必须严格执行审批手续,办理交接手续。
四、部门需用剧毒危险药品,必须填写购买申请单,经药品管理负责人签字,实验室主任批准,由测试平台统一采购,任何个人或部门不得自行购买,否则将严肃处理。
五、领取贵重药品后,领取人应妥善保管,如有丢失,除照价赔偿外,还须按事故处理。
六、领用后未用或用后剩余的贵重药品,应退回仓库,注明数量入帐。
七、对危险药品的发放采取限额发放制。用多少,领多少。剩余药品应当时退回危险药品库,任何部门和个人不得自行保存,否则将追究责任,按重大事故处理。
八、对危险药品的存放要严格遵守相应的要求,采取相应的措施,加强安全保卫工作。